Учёные вплотную подошли к лечению моногенетических заболеваний - наследственных патологий, вызванных мутацией какого-либо гена.
Помочь служителям науки призвана технология редактирования генома CRISPR-Cas9.
Если у эмбриона из двух копий гена мутантная лишь одна, то можно ее вырезать, оставив вторую нетронутой.
При атаке вируса на ДНК, бактерия распознаёт его и уничтожает с помощью Cas-белков, которые разрезают вирусную ДНК. Распознавание происходит при помощи бактериальной ДНК, которая несёт в себе следы атаковавших бактерию вирусов.
Вполне возможно, что в будущем у человеческих эмбрионов будут проводить генетическое редактирование прямо в утробе матери, избавляя от наследственных болезней.
Источник - тут.
(евгеникам сороковых годов прошлого века такое и не снилось)